Der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) warnt vor einer wachsenden Versorgungslücke für Patienten mit seltenen Erkrankungen in Deutschland. Er fordert die Erhaltung des Orphan-Drug-Privilegs bei der Nutzenbewertung im AMNOG sowie bessere […]
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Bundesweite Patientenorganisation für CRPS
